Арсенопирит Arsenopyrite FeAsS (1847)

 

 

  Трикл. с. PI (монокл. P2₁/c); a = 5,74; b = 5,67; с = 5,78; α = γ = 90°; β = 112,2°; Z = 4; структура представляет собой трик-линно искаженную форму структуры марказита. As и S занимают в ней упорядоченным образом позиции атомов S. Рост содержания As приводит к переходу к почти моноклинной симметрии, при этом метрика решетки приближается к ромбической —  а = 9,57; b = 5,67; c = 6,42; (α = γ = β = 90° — это высокий арсенопирит, устойчивый в области 500—700° (в ассоц. с лёллингитом). Тпл 702°; в ассоц. с пиритом устойчив ниже 491°.

  Хим. Конечный член почти непрерывного ряда FeAsS—CoAsS (арсенопирит, глаукодот, аллоклазит). Теор.: Fe 34,3; As 46,0; S 19,7. Состав минерала изменяется от FeAs_0,9S_0,6 до FeAs_1,1S_0,9; в ассоц. с лёллингитом известен FeAs_1,4S_0,6; в лиственитах и берез итах по пиритоносным глинистым сланцам и алевролитам образуется высоко-сернистый арсенопирит — до FeAs_0,76S_1,24. Практически всегда зональный (нередко ритмично-зональный) по составу; центральные зоны более мышьяковистые, внешние — более сернистые; изредка с обратной зональностью. Образованию высокосернистого арсенопи-рита способствуют снижение температуры и рост давления. Состав можно приблизительно оценить по межплоскостному расстоянию 131: d₁₃₁ 1,630—30 ат. % As, 1,640—40 ат. % As. Примеси достигают: Со 12 (данаит), Ni 2 (изредка более), Sb 9. Обычно содержит п—п.10 г/т Аu, при Т около 600° растворяет Аu до 1 %.

  Микр. Призматические кристаллы, сростки кристаллов, в том числе звездчатые, нередко скелетные; шестоватые, радиально-лучи-стые, зернистые агрегаты, отдельные зоны в зональных выделениях сульфоарсенидов Fe—Со—Ni. Отраж. высокое, близкое к пириту. Двуотраж. несильное, легче обнаруживается в зернистых агрегатах и в зависимости от сечений различно: в сечениях + (001) наиболее сильное, с изменением цв. от кремово-розоватого до чисто-белого, слегка голубоватого; в призматических разрезах цв. кремово-розоватый, двуотраж. практически незаметно. Рядом с пиритом воспринимается как чисто белый, в контакте с галенитом — кремово-розоватый. В скрещенных николях отчетливо анизотропен с цв. эфф. в синих, красноватых тонах; зеленые тона, характерные для марказита, отсутствуют. Пластинчатые дв. Травление (в том числе воздушное) выявляет зональность. Спектры отраж. непараллельны, с очень слабой (R₂ аномальной, R₁ нормальной) дисперсией и пересекаются: в торцевых сечениях при 530—540 нм, в призматических — при 580 нм. Н высокий, выше, чем у лёллингита, пирротина, магнетита, большинства арсенидов и сульфоарсенидов Ni, Со и Fe; Fe, но ниже, чем у пирита и кобальтина; VHN 720—1190, чаще 900—1100; на (001) обычно 760—810, на (010) 920—970, на (100) 1060—1150. Тв. кобальтистого или обогащенного мышьяком арсенопирита заметно ниже. Полируется очень хорошо.

  Отл. Более всего сходен с гудмундитом; отличается меньшей насыщенностью кремово-розового цв., не столь сильными двуотраж. и анизотропией, по спектрам отраж., повышенной тв.; в мельчайших выделениях только по составу, спектрам отраж.; от пирита — по формам выделения, белым цв., анизотропией, тв.; от лёллингита — чаще правильными ромбовидными формами выделения, повышенной тв., по спектрам отраж., рентгенограмме.

Нахожд. Один из наиболее распространенных рудных минералов;

ассоц.: широкий круг сульфидов, оксидов, арсенидов, сульфоарсенидов, сульфосолей в широком круге м-ний от высокотемпературных до приповерхностных низкотемпературных. Является хорошим оса-дителем золота из гидротермальных растворов: в м-ниях Аu часто содержит микровростки золота.

  Изуч. Сп.-29— Валькумей (Чукотка); Дарасун (Забайкалье), м-ния Казахстана

  Рентген. 3,88 (3); 3,66 (5); 2,68 (5); 2,66 (6); 2,44 (10); 2,42 (5);2,41 (5); 1,824 (4); 1,812 (3,5); 1,631 (3).