Халькозин Chalcocite Cu2S (1832)


Монокл. с. P21/c; a=15,25; b=11,88; c=13,49; β=116,26°; Z=28; отвечает низкотемпературной упорядоченной псевдоромб. Модификации, устойчивой ниже 103°, в ассоц. с джарлеитом ниже 90°, в области 103-470° устойчив неупорядоченной промежуточный гекс. халькозин, выше 470° - высокий куб. При повышенных Т Cu2S имеет неограниченную смесимость с Cu5FeS4, ниже 271° происходит распад на халькозин + борнит.
Хим. Теор.: Cu 79,86; S 20,14; примеси Se до 5, Fe, Zn, Mn, Ag.
Микр. Кристаллы призматические. Отраж. умеренное, несколько выше, чем у тетраэдрита. Цв. светло-серый с голубоватым, иногда розоватым (за счет содержания Cu5FeS4) отт., двуотраж. очень слабое, часто воспринимается как изотропный; анизотропия очень слабая, но иногда обнаруживаются цв. эфф. – розоватые, зеленоватые; в. р. нет. Очень ковкий. H выше, чем у виттихенита, ниже, чем у борнита, близок дигениту; VHN 58-100.
Отл. Надежно отличить халькозин от весьма сходного джарлеита позволяют только прецизионные рентгеновские исследования. Акантит зеленоватый, VHN значительно ниже, блеклые руды изотропны и гораздо тверже, балканит сильно анизотропен и имеет дв., карлинит сиреневый и с более высоким R.
Нахожд. Образуется в условиях дефицита S и Fe и (или) высокого окислительного потенциала, когда Fe преимущественно связывается в оксиды. Широко распространен в м-ниях многих генетических типов, особенно характерен для зоны цементации и вторичного сульфидного обогащения медно-порфировых и колчеданных руд, где образует промышленные концентрации. Встречался в отложениях гидротерм на дне океанов, в осадочных Cu, Cu-Co, Cu-U-V м-ниях. Ассоц.: борнит, магнетит, джарлеит, дигенит, халькопирит, энаргит, блеклые руды, сфалерит, акантит, галенит, станин.


Mineragraphy.ru